آرشیو دسته‌بندی نشده

مصاحبهٔ آقای دکتر نسبی تهرانی با روزنامهٔ شرق درمورد کمبود دارو

کابوس شبانه مبتلایان به صرع برای تهیه دارو

 

سمیه جاهدعطائیان:  مادری هراسان با دفتر روزنامه تماس می‌گیرد، از مشکلات فرزندش که صرع مقاوم به درمان دارد، می‌گوید؛ «داروی «فنی توئین کامپاند» داروی همیشگی فرزندم کمیاب شده و پزشک از روی ناچاری دارو را تغییر داده و قرص «لوبل» را با دُز بیشتری جایگزین کرده است. بعد متوجه شدیم که این اتفاق مدت زیادی است که رخ داده و بیماران صرع به خاطر کمیاب‌شدن داروی خود تشنج می‌کنند و مراحل درمانی بسیاری از آنها بدون نتیجه باقی مانده است». او که دختربچه‌ای 9ساله دارد، ادامه می‌دهد: «مادرهای زیادی از این مسئله در عذاب هستند و برای تهیه دارو سختی می‌کشند. پزشکی آدرس یک داروخانه در شهرستان را می‌دهد که دارو ممکن است موجود باشد. با داروخانه تماس می‌گیریم، می‌گویند دارو تمام شده است. وقتی داروی «فنی توئین کامپاند» یا داروی «فنو باربیتال» یا «اپیلیم» کمیاب می‌شود تمام ما خانواده‌ها نگران می‌شویم که پزشک قرار است چه دارویی را تجویز کند. شب تا صبح با استرس، بالا سر بچه بیدار هستیم. خاطره‌های تلخی از نبود دارو و خطرات جایگزین‌شدنشان داریم». دیگر بحث گرانی دارو با وجود کمیابی و نایابی آن به حاشیه رفته و بیمار حاضر است دارو را با هر مشقت و قیمتی تهیه کند. این موضوع برای بیماران صرع و آنها که با تشنج‌های مقاوم به درمان روبه‌رو هستند، بسیار مسئله‌ساز شده است. پزشکان از روز اول به بیمار تأکید می‌کنند که داروهایشان بسیار حیاتی بوده، حتی یک روز و برای یک ساعت هم نباید جابه‌جا یا فراموش شوند. در دسترس بودن دارو برای این بیماران بسیار مهم است، اما متأسفانه برای تهیه همان داروها با مشکلات فراوان و روزافزونی مواجه شده‌اند.

 

این روزها فهرست بلندبالایی از داروهای ضروری و حیاتی برای بیماران صرع وجود دارد که تهیه‌کردنشان به کابوس شبانه بیماران و خانواده‌ها تبدیل شده است. پزشک با معاینه یا ویزیت چندین‌ماهه به دارویی رسیده که روی بیمار تأثیر مثبت داشته است. بیماری که طی یک ماه، حدود شش بار تشنج داشته، کارش به بستری روی تخت بیمارستان می‌رسیده، در ماه فقط یک بار تشنج می‌کند و تشنج مقاوم به درمانش به دارویی جواب داده اما حالا دارو به صورت ناگهانی کمیاب و حتی نایاب می‌شود. تلاش پزشک و بیمارانی که صرع و تشنج مقاوم به درمان دارند از بین می‌رود. بیماران دچار اضطراب و نگرانی می‌شوند. بسیاری از خانواده‌ها با توصیه پزشک، دارو را ذخیره می‌کنند و به دوست و آشنا می‌سپارند که قبل از کمیابی دارو، آن را دپو و ذخیره کنند. حتی وقتی تاریخ مصرف آنها تمام می‌شود هم دارو را مصرف می‌کنند که تبعات بسیار سنگین و عوارضی جبران‌نشدنی دارد. اضطراب همیشگی برای تهیه دارو وجود دارد و این نگرانی در مورد بیماران صرعی و تشنجی بسیار بیشتر است.

داروی تقویتی خارجی موجود؛ داروی ایرانی کمیاب

داریوش نسبی‌تهرانی، مدیرعامل انجمن صرع، در گفت‌وگو با «شرق» از معضل نابسامانی و کمبود دارو در ایران انتقاد دارد و اعلام می‌کند که مسئله فقط نایاب‌شدن یک یا چند قلم دارو نیست، بلکه سیستم درمانی کشور با نابسامانی‌های زیادی مواجه است؛ «ممکن است کم و زیاد شدن، جابه‌جاکردن یا قطع و وصل‌ کردن برخی از دارو‌ها برای برخی بیماران چندان نگران‌کننده نباشد، اما این مسئله تحت هیچ شرایطی نباید به این سادگی برای بیماران صرع اتفاق بیفتد. حتی در دوران بارداری نیز که ممکن است بسیاری از داروها ممنوع شود نیز برای بیماران صرع در این دوران تجویز شده و قطع یا تعویض نمی‌شود. با آنکه امکان دارد این دارو برای جنین خطرساز باشد اما قبل از آن به خاطر احتمال صرع، جان مادر هم در خطر است. پس دارو‌های صرع بسیار حساس هستند و نباید این‌چنین به خاطر نایاب یا کمیاب‌‌بودن دارو با جان بیماران بازی شود».

او ادامه می‌دهد: «پزشکان در ایران با نبود یک دارو مجبور می‌شوند دارویی را حذف و داروی دیگری را تجویز کنند. بیماران سال‌ها با یک دارو درمان شدند و حالا چاره‌ای جز تغییر دارو برایشان نیست. بیشتر از 30 سال است که در تهران مطب دارم و هر روز با بیماران مختلفی سروکار دارم. برای بیمارانم فهرست بلندبالایی از داروهای اصلی و ضروری از شرکت‌های مختلف دارم. بارها با کمبود یا نبود یک داروی مهم روبه‌رو شدم و نمی‌دانم که با تجویز داروی جدید، همین دارو دفعه بعد موجود است یا خیر. این در حالی است که در داروخانه‌ها انواع و اقسامی از داروهای تقویتی و مکمل از کشورهای مختلف آمریکایی، کانادایی و اروپایی موجود است، اما دارو‌های تولید ایران نایاب و کمیاب است».

بلاتکلیفی پزشکان و نگرانی بیماران برای دارو

مدیرعامل انجمن صرع تأکید دارد حتی نام کارخانه و شرکت تولیدکننده دارو نیز در روند درمان بیماران اهمیت دارد؛ «ممکن است دارویی به یک نام اما از یک شرکت خاص، در روند درمان بیمار مؤثر باشد اما همان دارو با تولید شرکت دیگری، بیمار را با عوارض جدی از‌جمله تشنج روبه‌رو کند. پزشکان ترجیح می‌دهند که حتی داروی بیماران را از این نظر هم تغییر ندهند چراکه وابستگی بیماران صرع به یک داروی خاص بسیار زیاد است. در حالی که معضل دارو در ایران آن‌قدر زیاد است که پزشکان مجبور به تغییر و تعویض دارو می‌شوند. اگر در یک روستا دارویی موجود نباشد، می‌توان علاجی کرد اما وقتی در یک شهر دارویی به ندرت یافت شود یا ثبات نداشته باشد، بسیار آسیب‌زاست».

«نسبی‌تهرانی»، مشکلات دارویی کشور را ریشه‌ای می‌داند و علاوه بر معضل دیرین تولید دارو به مسئله پخش دارو در ایران نیز تأکید زیادی دارد؛ «ارتباط مسئولان سیستم وزارت بهداشت با پزشکان به‌خصوص پزشکان انجمن‌ها از‌جمله انجمن صرع، برقرار نیست. پزشکان از طریق بازخورد تأثیر دارو بر روی بیمارانشان، اطلاعات بسیار مفیدی دارند که استفاده از این اطلاعات و تجربه‌ها ارزشمند است. مسئله فعلی تنها مربوط به تولید دارو نیست، پخش دارو هم مشکلات فراوانی دارد. به‌عنوان نمونه دارویی در یک شهر نایاب است، اما در شهر و شهرستان دیگری به دلیل عدم تجویز، موجود است که به بیمار پیشنهاد می‌دهیم برای تهیه دارو به فلان شهر برود. هم پزشکان و هم بیماران با نگرانی دائمی در مورد دارو و تهیه آن روبه‌رو هستند. تکلیف پزشک روشن نیست که داروی همیشگی بیمار را تجویز کند یا بیمار برای پیداکردن آن سرگردان می‌شود؟ یک بخش از مسئله درمان بر عهده پزشکان است و بخش دیگر ابزارهایی است که موفقیت درمان را تضمین می‌کند. وزارت بهداشت اگر بگوید که فقط دو رقم دارو موجود است، پزشکان تکلیف خود را بهتر می‌دانند، اما وقتی تمام 50 رقم دارو در داروخانه‌ها کمیاب و نایاب می‌شود، وضعیت نابسامان موجود را ایجاد می‌کند که پزشک بلاتکلیف است و بیمار برای تهیه دارو در داروخانه، بازار سیاه و… سرگردان. این اتفاق بدترین معضلی است که می‌تواند در یک کشور به‌خصوص در حوزه درمان رخ دهد».

تغییر یا قطع اجباری یک داروی همیشگی

مدیرعامل انجمن صرع به داروهای نایاب و ضروری تولید داخل برای درمان موقت تشنج اشاره می‌کند؛ «هفته گذشته برای بیماری در مطب نسخه‌ای نوشتم که تمام داروهای جدید را تهیه کرده اما داروی ایرانی، قدیمی و ضروری «فنوباربیتال» یا داروی «اتوسوکسیماید» برای کنترل صرع را پیدا نکرده یا مدت زمان زیادی است که داروی «فنی توئین کامپاند» که بسیاری از پدربزرگ‌هایمان هم مصرف می‌کردند، در داروخانه‌ها یافت نمی‌شود. ما به خاطر بازخوردی که از بیماران می‌گیریم به هیچ عنوان نمی‌توانیم داروها را جایگزین کنیم. جابه‌جاکردن یا قطع و وصل‌ کردن داروهای قدیمی با داروهای جدید می‌تواند تشنج بیمار را برگرداند. ما در صرع تنها زمانی می‌توانیم دارو را تغییر دهیم که بیمار نسبت به داروی فعلی‌اش پاسخ مناسبی نداده و روی دارویی تأکید داریم که بدن بیمار نسبت به آن عارضه یا واکنش منفی نشان نداده باشد». «نسبی‌تهرانی» تأکید می‌کند که داروی بیماران صرع داروی سرماخوردگی نیست که به راحتی جابه‌جا شود، وقتی پزشک ناچار به تغییر دارو است، جان بیماران شدیدا به خطر می‌افتد؛ «بسیاری از بیماران صرع که سال‌ها تشنج مقاوم به درمان داشته، به داروی خاصی وابسته بوده، از یک دارو جواب مثبت گرفته و رو به بهبود بودند، مشکلاتشان به خاطر نبود یا کمیابی دارو برگشته و حالا در شرایط خطرناکی قرار دارند. پروسه تغییر و قطع دارو ممکن است یک یا دو سال طول بکشد و پزشک آن را آهسته‌آهسته کم کند، اما نبود دارو باعث شده داروی بیماران به‌طور ناگهانی و از روی ناچاری تغییر کرده یا قطع شود».

بازی با جان بیماران صرع

او با اعلام اینکه ما هم در تولید دارو و هم در پخش و توزیع آن شرایط نابسامانی داریم، ادامه می‌دهد: دارویی مثل داروی «سابریل» برای بیماران خاص به‌خصوص کودکان تجویز شده و داروی روتینی نیست، اما بچه‌ها در تشنج و حملات صرع مقاوم به درمان از آن جواب مثبت گرفته‌اند. این دارو هم به دلیل آنکه کمتر تجویز می‌شود و مصرف‌کنندگان کمتری دارند، خودبه‌خود نایاب و کمیاب است، اما دلیل نمی‌شود که یک بیمار و خانواده یک کودک برای پیداکردن آن اسیر داروخانه و دست به دامن افراد در خارج از کشور به‌خصوص ترکیه شوند. داروهایی که خودبه‌خود کمیاب شده اما تعداد انگشت‌شماری از بیماران به آن نیاز دارند، باید به خاطر همان تعدادِ محدود هم در دسترس باشند. این دارو‌ها نباید ناگهان قطع شوند. کاهش مصرف یک دارو به معنای این نیست که بیماران به آن نیاز ندارند و حذف شوند، بلکه باید برای همان یک بیمار هم دارو موجود باشد. در حالی که بیمار مجبور است هزار کیلومتر از شهر محل زندگی دور شود و یک دارو را در شهر دیگری پیدا کند. این موضوع با جان بیماران صرع بازی می‌کند».

مدیرعامل انجمن صرع از کاستی مسئولان در زمینه دارو انتقاد می‌کند؛ «نابسامانی و مشکلات مردم برای دارو نشان می‌دهد که ارتباط آنها با جامعه و بیماران قطع شده و آنها در پروسه‌های اداری و سازمانی خودشان مانده‌اند، منابع اطلاعاتی ضعیفی دارند و از انجمن‌های پزشکی آمار و اطلاعاتی دریافت نمی‌کنند. آمارهای آنها ممکن است از جانب سازمان‌ها و شرکت‌هایی باشد که در کار ساخت، تولید و پخش دارو هستند، کارشان جنبه بیزینس و فروش داشته باشد. آنها ممکن است به راحتی بگویند تولید یا توزیع یک دارو با مصرف کم، برایشان منفعت ندارد یا به‌صرفه نیست؛ در حالی که یک پزشک هرگز نمی‌تواند از این کلمه استفاده کند و بگوید برایش به‌صرفه نیست که فلان داروی مهم را تجویز کند، او با جان بیماران سروکار دارد. وقتی امکان تولید و توزیع یک دارو وجود ندارد، وظیفه دولت و وزارت بهداشت است که در این زمینه اقدام کنند؛ یک نوع داروی کم‌مصرف را حتی برای یک بیمار در داروخانه از پیش مشخص‌شده، نگهداری کنند تا بیماران دارو را از قاچاقچیان و بازار سیاه که اصالت دارو یا تاریخ مصرفشان مشخص نیست تهیه نکنند».

او با اعلام اینکه یک‌سوم از بیماران، حملات صرع و تشنجشان را مخفی کردند، می‌گوید: آمارهای ابتلای به صرع در ایران می‌تواند بسیار بیشتر از آمارهای اعلام‌شده باشد. این بیماران صرع مقاوم به درمان دارند و به سه یا چهار دارو وابسته هستند که حملات تشنجی خطرناکی نیز دارند».

مدیرعامل انجمن صرع ایران با اشاره به اقدامات انجمن در زمینه اطلاع‌رسانی در مورد وضعیت بغرنج دارو و نیاز خانواده‌ها به حمایت دارویی می‌افزاید: «با وزارت بهداشت در مورد مشکلات دارویی و مشکلات فراوان خانواده‌ها برای تهیه دارو، رایزنی و مکاتبات دائمی داریم. پاسخ وزارتخانه قاطع و امیدوارکننده نیست. نوسان و هرج‌ومرج بسیار زیاد است؛ زمانی که نامه‌ای ارسال می‌کنیم ممکن است تا زمان آمدن پاسخ، دارو در دسترس باشد و زمانی که امیدوار می‌شویم، داروی دیگری یا همان دارو دوباره کمیاب و نایاب می‌شود».

بیشتر

دورهمی باشگاه انجمن برای نوجوانان

انجمن صرع ایران، امسال با رویکردی جدید و با هدف تعامل بیشتر اعضاء و انجمن با یکدیگر، اقدام به راه‌اندازی باشگاهی در فضایی صمیمانه به صورت فصلی نموده است. اولین دورهمی برای گروه نوجوانان وخانواده‌های آنان در روز چهارشنبه 19 خرداد از ساعت 17 الی 19 در تالار پیام برگزار شد.

هدف از این برنامه، معرفی کارگاه‌های آموزشی تابستانه برای نوجوانان و والدین آنها بود که برای طرح “ارتقاء کیفیت زندگی نوجوانان مبتلا به صرع” با هدف توانمند سازی نوجوانان و ارتقاء مهارت فرزندپروری در والدین ایشان از سال گذشته، کلید خورده بود.

در ابتدای برنامه رضا شاهین، مجری و مدرس فن بیان، با معارفه‌ای دوستانه، برنامه را آغاز کرد و در ادامه دکتر حمیده مصطفایی، دبیر طرح نوجوانان و متخصص مغز و اعصاب، به شرکت‌کنندگان خوش‌آمد گفت.

سپس گروه تسهیلگران با هدایت عباس ناصری از مؤسسۀ نوجهان، شرکت‌کنندگان را به گروه‌های هشت نفره تقسیم کردند. در این گروه‌ها که والدین ونوجوانان به صورت مجزا نشسته بودند، یک نفر تسهیل‌گر هدایت گروه را به عهده داشت.

به هر گروه سه سوال برای گفت‌وگو داده شد:

1. دلت می‌خواهد چه چیزی را در محیط خانه تغییر دهی؟
2. در اجتماع و محیط زندگی‌ات دوست داری چه چیزهایی تغییر کند؟
3. وضعیت مطلوب و دلخواه تو در این موارد چیست؟

این گپ صمیمانه 45 دقیقه طول کشید و در پایان گفت‌گوی گروه‌ها، خانم محمدی که دختری مبتلا به اوتیسم دارد، از تجربیات زندگی خود همراه فرزندی با نیازهای ویژه صحبت کرد و در مورد چگونگی توانمند ساختن کودکان با شرایط خاص برای میهمانان سخن گفت. سولماز، دختر مبتلا به اوتیسم، که با توجه و تلاش ویژۀ مادر توانمند شده بود، شروع به اجرای شعرخوانی و آواز نمود.

در ادامه کارگاه‌های تابستانی نوجوانان توسط شبنم صفایی معرفی شد و ثبت نام علاقمندان به روز شنبه موکول گردید.

بخش پایانی برنامه، اجرای موسیقی دسته جمعی با هدایت علیرضا دهقان و مشارکت میهمانان و همچنین اجرای سرود “همراه شو عزیز!” به صورت گروهی بود که فضای مفرحی برای حسن ختام این دورهمی ایجاد کرد.

بیشتر

دانش‌آموزان مبتلا به صرع

بیشتر کودکان مبتلا به صرع، دانش‌آموزان عادی هستند. آنها به خوبی از عهدۀ وظایف تحصیلی و اجتماعی خود برمی‌آیند. با این حال تعداد قابل توجهی از کودکان مبتلا به صرع، نسبت به مشکلات مدرسه، آسیب‌پذیر هستند.

دانش آموزانی که بیشتر دچار این مشکلات می‌شوند، به انواع شدید صرع مبتلا هستند. ممکن است مبتلا به سندرم‌های سخت صرعی باشند یا تشنج‌هایشان همراه سایر وضعیت‌های مغزی مثل آسیب تروماتیک مغزی، عفونت مغزی یا اختلال‌های عصبی تکاملی  باشد. تشنج‌های این کودکان، به سختی کنترل می‌شود و معمولاً بیش از یک نوع دارو مصرف می‌کنند.

از طرف دیگر کودکان با صرع کنترل شده و بدون ضایعۀ مغزی، مشکلات یادگیری و اجتماعی – هیجانی کمتری دارند.

• تأثیر تشنج‌ها

تشنج‌های مکرر، در سال‌های پیش از مدرسه، می‌تواند روی مهارت‌های بنیادی و شناخت کودک تأثیر بگذارد. بنابراین دانش‌آموز ممکن است مدرسه را آغاز کند، بدون اینکه آمادگی لازم برای کسب مهارت‌های علمی را داشته باشد.

در سال‌های مدرسه، ممکن است روزهای زیادی، کلاس درس را به دلیل وقوع تشنج یا بررسی‌های دارویی از دست بدهد. بنابراین دانش‌آموز ممکن است فرصت‌های یادگیری و همچنین فرصت تعامل اجتماعی با همسالانش را از دست بدهد.

تشنج‌ها می‌توانند خیلی مشخص بوده، واکنش‌های حرکتی را درگیر کنند یا با رفتارهای پیچیده‌ای همراه شوند. همچنین تشنج‌ها می‌توانند کوتاه بوده، به ندرت جلب توجه کند و یا فقط تمرکز را از بین ببرد. با این همه، تمرکز و یادگیری می‌تواند قبل، هنگام و خیلی کوتاه بعد از تشنج مختل شود.

تشنج‌های شبانه می‌توانند منجر به خواب کم و خستگی روزانه شوند. تشنج‌های متعدد یا طولانی مدت هم می‌توانند با رخوت بعد از تشنج همراه شوند.

• تأثیر داروها

داروهای ضدصرع، به ویژه زمانی که دانش‌آموز بیش از یک دارو مصرف می‌کند؛ می‌تواند با روی یادگیری اثر جانبی داشته باشد. کاهش تمرکز و هوشیاری، کاهش سرعت واکنش مناسب و سرعت فرآیندهای ذهنی، تغییرپذیری در خلق‌وخو و رفتار، بعضی از این عوارض جانبی هستند که می‌توانند یادگیری را تحت‌تأثیر خود قرار دهند.

• جنبه‌های خاص اجتماعی – هیجانی در صرع

صرع همچنان وضعیتی است که سوءتعبیر دارد و با نگرش منفی همراه است. معلمان، اعضای خانواده و همسالان ممکن است نگرش‌های منفی داشته باشند . آنها ممکن است توانایی دانش‌آموز را کمتر از حد انتظار بدانند؛ یا ممکن است بدون ضرورت، او را بسیار محدود کنند و یا مراقبت بیش از حد اعمال کنند.

تشنج‌ها ممکن است منجر به اضطراب یا احساس شرم در دانش‌آموز شوند. دانش‌آموزان بزرگتر ممکن است نسبت به توانایی‌های خود در مورد استقلال فردی و کنترل زندگی‌شان دچار تردید شوند. اعتماد به نفس و اشتیاق به یادگیری ممکن است در دانش آموز کاهش یابد.

بیشتر

درمان صرع مقاوم به دارو

وقتی تشنج‌ها با وجود بهترین تلاش‌ها، کنترل نمی‌شوند؛ درمان‌های متفاوت دیگری در دسترس بیماران و گروه درمانگر قرار دارند.  

با پزشکتان صحبت کنید تا تشخیص و دارودرمانی را مجدد مورد بازبینی قرار دهد.

مطمئن شوید که همۀ تلاشتان را برای مصرف منظم داروها و پرهیز از عوامل محرک تشنج به کار می‌بندید.

جراحی صرع

اگر تشنج‌ها در یک نقطۀ مغز شروع شوند و آن منطقه را بتوان به شکلی امن برداشت، جراحی انتخابی منطقی برای بیماران مقاوم به دارو است.

  • این نوع جراحی که به آن رزکتومی هم می‌گویند ( و معمولاً در یکی از لوب‌های تمپورال یا فرونتال انجام می‌شود) می‌تواند 50 تا 90 درصد از تشنج‌های ناتوان‌کننده را قطع کند. موفقیت بیشتر بستگی به علت صرع و محل شروع تشنج در مغز دارد.
  • عوارض جدی در حدود یک مورد از هر 50 جراحی  اتفاق می‌افتد.
  • جراحی صرع یک جراحی انتخابی است، یعنی بستگی به انتخاب فرد دارد و الزامی نیست.

درمان با تحریک عصب واگ

در بیمارانی که به دارودرمانی پاسخ نمی‌دهند و برای جراحی هم مناسب نیستند، تحریک عصب واگ روشی برای کنترل تشنج‌ها است. عصب واگ اطلاعاتی را از گردن به قفسه سینه و شکم می‌فرستد و دوباره آنها را برمی‌گرداند. سپس این اطلاعات را به مغز می‌فرستد. تحریک عصب واگ می‌تواند تغییری در مغز ایجاد کند که مانع تشنج‌ شود.

در این شیوه دستگاهی در زیر پوست قفسۀ سینه در سمت چپ کار گذاشته می‌شود. الکترودی که به یک ژنراتور وصل است، زیر پوست قرار دارد و با عصب واگ در قسمت چپ گردن مرتبط است.

تحریک‌های برنامه‌ریزی شده از ژنراتور در قفسۀ سینه به عصب واگ ارسال می‌شوند.

  • تحریک‌ها به محض نصب، کار نمی‌کنند، اما بعد از چند ماه درمان، حدود 25 تا 30 درصد بیماران کاهش تشنج‌ها را تا 50 درصد هم تجربه کرده‌اند.
  • کنترل کامل تشنج‌ها در تعداد کمی از بیماران با دستگاه VNS اتفاق می‌افتد و تشنج بعضی از بیماران هم اصلاً با این دستگاه کنترل نمی‌شود.
  • دستگاه VNS جایگزین داروهای ضدصرع نمی‌شود. بیماران همراه با دستگاه VNS باید به دارودرمانی هم ادامه دهند. همراه با درمان تحریک عصب واگ، میزان مصرف دارو ممکن است کاهش یابد یا عوارض دارویی کم شود.
  • عوارض جانبی دستگاه VNS خفیف است و شامل گرفتگی صدا و سرفه می‌شود که معمولاً در زمان تحریک پیش می‌آید.

رژیم غذایی در صرع مقاوم به درمان

رژیم‌هایی غذایی درمانی برای تعدادی از افراد با صرع مقاوم به دارو کمک‌کننده هستند. مانند جراحی و تحریک عصب واگ، این شیوۀ درمان هم ممکن است در تعدادی از بیماران پاسخ ندهد. در بیشتر مواقع رژیم غذایی کتوژنیک برای کودکان به کار می‌رود.

بیشتر

جایزۀ دستان طلایی

آیا شما از اقوام یا خانوادۀ خود کسی را می شناسید که با اقداماتش موجب شده باشد تا فرد مبتلا به صرع هرچه بیشتر از پتانسیل و توان خود استفاده کند؟ نام او را برای شرکت در طرح “دستان طلایی ”  بفرستید.

جایزۀ “دستان طلایی” به فرد یا مراقبی داده می شود که مشارکت او برای استقلال و کیفیت زندگی فرد مبتلا به صرع، چشمگیر بوده است. این جایزه با بزرگداشت نام زنده یاد “حسین حیدری ورزقان”؛ اولین مؤسس مبتلا به صرع آغاز به کار خواهد کرد.

این جایزه به افرادی تعلق خواهد گرفت که همدلی ذاتی دارند و نه تنها به نیازهای ویژه و مراقبت از فرد مبتلا به صرع توجه می کنند؛ بلکه روی کیفیت زندگی فرد بیمار تمرکز خاص داشته و سعی در ارتقاء آن دارند.

برای یافتن چنین افرادی، به کمک شما نیاز داریم. فرم جایزۀ دستان طلایی  را تکمیل کنید و به طور خلاصه اثری را که فرد در زندگی بیمار مبتلا به صرع داشته برای ما بنویسید. اطلاعات فرد مورد نظر و رزومۀ او را هم اضافه کنید.  فرم را حداکثر تا 10 دی ماه به صورت حضوری یا مجازی ( صندوق پستی – ادمین تلگرام – دایرکت اینستاگرام – ایمیل) به دست ما برسانید. انجمن صرع ایران با مشارکت کوبل دارو به همۀ افراد معرفی شده، در مراسم روز جهانی صرع، لوح یادبودی هدیه خواهد داد و به برگزیدگان به قید قرعه، جایزه ای نفیس دریافت خواهد کرد.

پس تا دیر نشده، اقدام کنید.

آخرین فرصت ارسال : 10 دی ماه 1400 

 

 

فرم نامزدی جایزۀ دستان طلایی (بزرگداشت حسین حیدری ورزقان)

 

اینجانب …………………………. به شماره عضویت ………. مایلم جناب آقای/سرکار خانم …………… با شماره همراه ……………………… را برای دریافت جایزۀ دستان طلایی به انجمن صرع معرفی کنم.

او نقش بسیار مثبتی در زندگی من داشته و از مهارت های خود در مراقبت و همدلی با من استفاده کرده است. او تغییرهای مثبتی در زندگی/ خانوادۀ من به شکل زیر ایجاد کرده است:

………………..

………………

………………….

 

تلفن همراه:                    

نشانی:

 

بیشتر

مدارک لازم برای پژوهش در انجمن صرع

اگر شما دانشجویی هستید که علاقمندید پایان‌نامه‌تان در ارتباط با صرع باشد، با تهیه‌ی مدارک زیر می‌توانید با واحد پژوهش انجمن صرع تماس بگیرید: 

  • معرفی‌نامه از دانشگاه 

  • پروپوزال پژوهش 

  • اصل و کپی کارت دانشجویی معتبر 

  • تکمیل فرم‌های تعهدنامه توسط دانشجو و استاد 

  • نامۀ تایید کمیتۀ اخلاق 

  • تحویل یکی از مدارک شناسایی زیر تا زمان تحویل یک نسخه از پایان‌نامه به انجمن صرع، شامل:

    • شناسنامه 

    • کارت ملی معتبر 

    • گواهینامۀ رانندگی معتبر

    • گذرنامۀ معتبر

  • واریز حداقل مبلغ سه میلیون ریال به شماره حساب جاری 0108571668005  بانک ملی شعبۀ مخابرات به نام انجمن صرع ایران؛ لازم به ذکر است:

    • این مبلغ ممکن است با توجه به تعداد نمونه‌ها افزایش یابد.

    • همه‌ی هزینه‌های احتمالی رفت و آمد بیماران و پذیرایی از ایشان به عهدۀ پژوهش‌گر است.

تلفن تماس واحد پژوهش انجمن صرع : 02188463271 الی 3 – داخلی 111 

 

 

بیشتر

لورازپام

نام تجاری :

آتیوان

داروی لورازپام  به عنوان آرامبخش در درمان اضطراب و تشنج به کار می‌رود.  خواب‌آلودگی از شایعترین عوارض جانبی لورازپام محسوب می‌شود. مهمترین تداخل لورازپام مصرف همزمان آن با الکل است. لورازپام وابستگی ایجاد می‌کند، بنابراین باید کمترین میزان لورازپام در کوتاه‌ترین مدت در نظر گرفته شود. همچنین قطع لورازپام باید تحت نظر پزشک انجام شود.

اشکال دارویی:

  • قرص: 1  و 2 میلی گرم
  • آمپول: 2  و 4 میلی گرم بر میلی لیتر

مکانیسم اثر:

  • لورازپام سبب تضعیف سیستم عصبی مرکزی در ناحیه‌ی ساب کورتیکال و لیمبیک می‌شود. لورازپام موجب تحریک گیرنده‌های گابا در سیستم ARAS می‌شود.

تداخل دارویی:

  • مصرف لورازپام همراه با الکل و داروهای تضعیف کنندۀ سیستم عصبی مرکزی، کاهش عملکرد عصبی را تشدید می‌کند.
  • مصرف لورازپام اثر ال دوپا را کاهش می‌دهد.
  • باربیتورات‌ها، ریفامپین و والپروئیک اسید اثر لورازپام را کاهش می‌دهند.
  • سایمتیدین عوارض لورازپام را افزایش می‌دهد.

 

عوارض جانبی:

هر دارو به موازات ایجاد اثر درمانی مورد نظر، ممکن است سبب بروز عوارض ناخواسته نیز بشود. اگر چه همۀ این عوارض در یک فرد مشاهده نمی‌شود، ولی در صورت بروز هر یک از عوارض زیر با پزشک معالج مشورت نمایید.

عوارض جانبی لورازپام عبارت است از:

  • سیستم عصبی مرکزی: سردرد، سرگیجه، خستگی، ضعف، خواب‌آلودگی، کابوس شبانه، آتاکسی، لرزش، افسردگی
  • سیستم گوارش: تهوع و استفراغ، خشکی دهان، اختلال در بلعیدن، یبوست، بی‌اشتهایی
  • سایر: راش و حساسیت جلدی، کندی ضربان قلب، احتباس ادراری، دوبینی، تاری دید، دپرسیون تنفسی

مصرف در بارداری و شیردهی:

  • بارداری:  اطلاعات کافی مبنی بر مطالعۀ تأثیر لورازپام در بارداری انسان در دست نیست. پژوهش‌ها نشان داده است کودکان متولد شده از مادرانی که در اواخر بارداری از بنزودیازپین‌هایی مانند لورازپام استفاده می‌کردند، در خطر مشکلات تنفسی، مشکلاتی در تغذیه و کاهش دمای بدن قرار دارند.
  • شیردهی:  مصرف لورازپام در شیردهی توصیه نمی‌شود و ادامۀ درمان با لورازپام یا قطع مصرف آن بستگی به اهمیت لورازپام برای مادر دارد. لورازپام در شیر ترشح می‌شود. نوزادانی که مادران آنها در طول شیردهی از لورازپام استفاده می‌کنند در خطر خواب‌آلودگی و ناتوانی قرار دارند.

مراقبت‌های پزشکی و پرستاری:

  • در هنگام درمان با لورازپام این موارد را بررسی کنید: شمارش سلول‌های خونی، آنزیم‌های کبدی، عملکرد کلیوی
  • در زمان درمان با لورازپام تزریقی، وضعیت تنفسی بیمار را در نظر داشته باشید.
  • فشار خون را در دو وضعیت خوابیده و ایستاده کنترل کنید.
  • بررسی وضعیت ذهنی بیمار در زمان درمان با لورازپام اهمیت دارد.
  • نشانه‌های وابستگی به لورازپام را در نظر داشته باشید: تهوع و استفراغ، سردرد، درد عضلانی، لرزش، تشنج
  • برای رفع خشکی دهان ناشی از مصرف لورازپام، مصرف آدامس یا آب نبات را پیشنهاد دهید.
  • تزریق لورازپام عضلانی باید به صورت عمیق انجام شود.
  • در ابتدای درمان با لورازپام به دلیل کاهش فشار خون وضعیتی، بیمار را در هنگام حرکت کمک کنید.

مراقبت‌های بیمار و خانواده:

  • در هنگام درمان با لورازپام از تغییر وضعیت ناگهانی پرهیز کنید؛ زیرا لورازپام سبب گیجی می‌شود.
  • برای کاهش نشانه‌های گوارشی لورازپام، آن را با غذا مصرف کنید.
  • از مصرف الکل و هر گونه داروی غیر نسخه‌ای بدون مشورت با پزشک خودداری کنید؛ زیرا ممکن است تأثیر خواب‌آلودگی یا مشکلات تنفسی تشدید شود.
  • لورازپام باید بر اساس دستور پزشک با میزان مصرف معین استفاده شود. از قطع ناگهانی لورازپام اجتناب کنید.
  • لورازپام خواب‌آور است؛ بنابراین در هنگام درمان با لورازپام، از انجام فعالیت‌هایی که به هوشیاری کامل نیاز دارند، پرهیز کنید.
  • در زمان درمان با لورازپام از روش‌های ضدبارداری استفاده کنید.
  • حداکثر مدت استفاده از لورازپام چهار ماه با دستور پزشک است.
  • لورازپام اعتیادآور است و می‌تواند وابستگی روانی و فیزیکی را به دنبال داشته باشد. بنابراین باید در کمترین میزان و برای کوتاهترین دورۀ درمانی در نظر گرفته شود.
  • قطع لورازپام باید تدریجی و زیر نظر پزشک انجام شود.
بیشتر

فنوباربیتال

نام تجاری:

  • لومینال

داروی فنوباربیتال می تواند بعضی از انواع تشنج را کنترل کند. تأثیر فنوباربیتال بر درمان مشکلات خواب نیز قابل توجه است. هرگز نباید مصرف فنوباربیتال را بدون مشورت با پزشک قطع کرد.

اشکال دارویی:

  • قرص 15، 60 و 100 میلی گرم
  • تزریقی: 100 و 200 میلی گرم بر میلی لیتر

مکانیسم اثر:

  • فنوباربیتال با تداخل در تأثیر گابا، باعث تضعیف انتقال امواج ناشی از کانون صرع واقع در کورتکس، تالاموس و سیستم لیمبیک می شود و آستانۀ تشنج را بالا می برد. فنوباربیتال همچنین اثر تحریکی اسید گلوتامیک را کاهش می دهد.

نکته :

مصرف فنوباربیتال در طولانی مدت می تواند وابستگی ایجاد کند.

  • موارد منع مصرف:
  • حساسیت شدید
  • اختلال  تنفسی
  • مشکلات کلیه
  • افسردگی با سابقۀ تمایل به خودکشی
  • سابقۀ سوء مصرف مواد

عوارض جانبی:

هر دارو به موازات ایجاد اثر درمانی مورد نظر، ممکن است سبب بروز عوارض ناخواسته نیز بشود. اگرچه همۀ این عوارض در یک فرد مشاهده نمی شود؛ ولی در صورت بروز هر یک از عوارض زیر با پزشک معالج مشورت نمایید.

عوارض جانبی فنوباربیتال عبارت است از:

  • سیستم عصبی مرکزی : تضعیف سیستم عصبی مرکزی، سردرد، گیجی، خواب آلودگی، بی خوابی، کابوس، تحریک پذیری
  • سیستم گوارش:  تهوع، استفراغ، اسهال، یبوست، درد معده
  • سیستم قلب و عروق:  کاهش ضربان قلب، افت فشار خون، کولاپس عروقی
  • عوارض پوستی:  درماتیت، راش جلدی، خارش
  • سایر:  تضعیف تنفس، اسپاسم برونش، اسپاسم حنجره

مصرف در بارداری و شیردهی:

  • بارداری:  مصرف فنوباربیتال در بارداری تنها باید در صورتی انجام شود که مزایای آن بر خطرهای احتمالی غالب باشد.  تأثیر فنوباربیتال در بارداری قابل توجه است. اگر در طول بارداری از فنوباربیتال استفاده شود، نوزاد باید تا 14 روز بعد از تولد به لحاظ علائم قطع فنوباربیتال بررسی شود. استفاده از ویتامین K و مکمل اسید فولیک ضروری است. اثر فنوباربیتال بر جنین، زیاد است؛ چون فنوباربیتال از جفت عبور کرده و در بافت های جنین از جمله کبد و مغز توزیع می شود. مصرف فنوباربیتال در سه ماهۀ اول و سوم بارداری با تأثیر تراتوژنیک همراه است.  
  • شیردهی:  شیردهی در دوران درمان با فنوباربیتال توصیه نمی شود. ترشح فنوباربیتال در شیر مادر مشهود است و نوزادانی که به دلیل مصرف شیر مادر، در معرض فنوباربیتال قرار می گیرند؛ با افزایش خواب آلودگی رو به رو هستند.

مراقبت های پزشکی – پرستاری:

  • قبل و بعد از درمان با فنوباربیتال، وضعیت ذهنی بیمار را مورد بررسی قرار دهید.
  • قبل و بعد از درمان با فنوباربیتال، وضعیت تنفسی بیمار را از نظر تعداد، عمق، ریتم و الگوی تنفسی بررسی کنید.
  • تشنج را از نظر نوع، شدت، مدت، الگوی تشنج و اورای قبل از حمله مورد توجه قرار دهید.
  • در هنگام درمان با فنوباربیتال آزمایش های شمارش سلول های خونی، عملکرد کبدی و عملکرد کلیه را بررسی کنید.
  • در زمان درمان با فنوباربیتال به نشانه های آلرژی، آنافیلاکسی و دیسکرازی خونی توجه کنید.
  • سطح سرمی فنوباربیتال را در حد 15 تا 40 میکروگرم بر میلی لیتر نگاه دارید.
  • تزریق عضلانی فنوباربیتال باید در عضلات بزرگ و عمیق انجام شود.
  • نحوۀ تزریق فنوباربیتال در حالت وریدی باید آهسته و با سرعت حداکثر 50 میلی گرم بر دقیقه باشد.
  • با توجه به احتمال گیجی و خواب آلودگی ناشی از تأثیر فنوباربیتال، ممکن است کمک کردن به بیمار در زمان حرکت لازم باشد.

مراقبت های بیمار و خانواده:

  • فنوباربیتال باید بر اساس دستور پزشک مصرف شود. میزان مصرف فنوباربیتال را افزایش ندهید. از قطع ناگهانی فنوباربیتال پرهیز کنید. قطع مصرف، باید تدریجی و بر اساس دستور پزشک انجام شود.
  • از مصرف الکل، داروهای تضعیف کنندۀ سیستم عصبی مرکزی و هر گونه داروی بدون نسخه، بدون مشورت با پزشک خودداری کنید.
  • در هنگام درمان با فنوباربیتال از انجام فعالیت هایی که به هوشیاری کامل نیاز دارند، اجتناب کنید.
  • در طول درمان با فنوباربیتال، از بارداری جلوگیری کرده و چنانچه قصد بارداری دارید با پزشک مشورت کنید. فنوباربیتال می تواند تأثیر قرص های ضد بارداری هورمونی را کاهش دهد. بنابراین باید علاوه بر مصرف قرص های ضدبارداری خوراکی، از روش های دیگری نیز استفاده کنید.
  • شروع اثر فنوباربیتال ممکن است دو تا سه هفته طول بکشد.
  • مصرف مایعات را در زمان درمان با فنوباربیتال بیشتر کنید. در صورت بروز یبوست، از رژیم غذایی پرفیبر استفاده کنید.

 

بیشتر

اهمیت هدیه ها

صرع و تشنج می تواند شما یا هر فردی که ممکن است دوستش داشته باشید را درگیر کند. صرع می تواند زنان و مردان را در هر سنی و از هر نژاد و قشری تحت تأثیر خود قرار دهد. صرع شایعتر از چیزی است که فکر می کنید.

صرع، تمام خانواده را درگیر  می سازد و می تواند زندگی ها را تغییر دهد. می تواند در یادگیری فرد تأثیر گذاشته، موجب حوادث و جراحت هایی در فرد شود و حتی ممکن است منجر به مرگ زودرس شود.

رسالت انجمن صرع ایران، کمک به ارتقاء سطح کیفیت زندگی مبتلایان به صرع در سراسر ایران و رسیدن به نقطۀ کنترل تشنج برای هر فرد مبتلا به صرع است.

هدایای شما، ما را در این مسیر حمایت کرده و امیدوارمان می سازد تا بتوانیم گام هایی برای بیش از یک میلیون نفر مبتلا به صرع در ایران و خانواده های آنها برداریم.

 

هدیه های شما می تواند انجمن صرع ایران را در زمینه های زیر حمایت کند :

·        کمک به تشخیص، درمان و ارتقاء کیفیت زندگی اعضای انجمن صرع ایران

·        برنامه هایی  برای افزایش آگاهی در درمان صرع

·        برنامه هایی برای تغییر نگرش عمومی نسبت به صرع

·        برنامه هایی برای پیشگیری از صرع

·        آموزش عمومی در مورد کمک های اولیه در زمان تشنج

·        برنامه های پژوهشی برای تحقیق در زمینه صرع

 

روش های زیادی برای حمایت از افراد مبتلا به صرع وجود دارد:

1.     درگاه پرداخت بانک

·        شماره کارت بانک ملی ( شهرداری) : 4675 9950 9911 –  6037

·        شماره کارت بانک ملی ( مخابرات) : 4857 9953 9918 –  6037

·        شماره کارت بانک ملت : 7894 9614 3371 6104

2.     پرداخت به حساب بانکی انجمن صرع ایران :

·        بانک ملی شعبه شهرداری : 0105583255008

·        بانک ملی شعبه مخابرات : 0108571668005

·        بانک ملت : 73/ 19422444    کد4/6359

·        بانک صادرات:    0102921639000 

·        بانک شهر:  7002370826

3.     دستگاه های خودپرداز بانک ملی و بانک ملت ( پرداخت خیریه )

4.     سامانه بام ( منوی نیکوکاری )

5.     تلفن همراه و تماس با کد دستوری # 8998*724*

6.     اهداء داروهای ضد صرع

7.     اهدای ارزاق

8.     اهدای اجناس

9.     پشتیبانی برنامه های مختلف مانند اردوهای انجمن، پروژه های ورزشی، کلاس های آموزشی و پروژه های بین المللی

10.   گرفتن قلک های خانگی، صندوق های جذب کمک ها برای فروشگاه ها یا سازمان ها

11.   خرید کتاب یا اشتراک فصلنامه

برای هرگونه حمایت، مشارکت و پیشنهادهای تازۀ شما، آماده ایم.

لطفاٌ با واحد جذب مشارکت های مردمی انجمن صرع ایران تماس بگیرید :  02188463355  

بیشتر